7 yaşındaki Mustafa Emir milyonda bir görülen kas hastalığıyla savaşıyor: Tedavisi için 2.9 milyon dolar gerekli

Samsun’un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar ve Mustafa Can Kayacı çiftinin 7 yaşındaki çocukları Mustafa Emir Kayacı’ya 1 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Yaşıtları gibi koşup oynayamayan Emir için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Emir'in tedavisi için 2.9 milyon dolar (yaklaşık 115 milyon TL) gerekli...

Samsun’un Canik ilçesinde yaşayan 30 yaşındaki Elif Acar ile 32 yaşındaki Mustafa Can Kayacı’nın oğulları Mustafa Emir Kayacı’ya, henüz 1 yaşındayken genetik geçişli DMD kas hastalığı teşhisi konuldu.

MİLYONDA BİR GÖRÜLEN HASTALIKLA SAVAŞIYOR

Aile, bu nadir görülen ve ilerleyici kas kaybına neden olan hastalıkla mücadele eden oğulları için yardım kampanyası başlattı.

EMİR İÇİN UMUT DUBAİ'DE... AİLESİ YARDIM BEKLİYOR

Tedavi edilmediği takdirde Emir, ilerleyen yaşlarda yatağa ve tekerlekli sandalyeye bağımlı hale gelecek.Dubai'de bir hastanede uygulanan yeni bir tedavi seçeneği umut oldu. Ancak bu tedavinin maliyeti tam 2 milyon 900 bin dolar. Aile, bu bedeli karşılayamadığı için Samsun Valiliği onayıyla yardım kampanyası başlatarak hayırseverlerden destek bekliyor.

7 yaşındaki  Mustafa Emir milyonda bir görülen kas hastalığıyla savaşıyor: Tedavisi için 2.9 milyon dolar gerekli

‘HER 1 TL’NİZ EMİR İÇİN SAĞLIK OLACAK’

Anne Elif Acar, yaşadıkları süreci şöyle anlatıyor:

“Oğlumun yürümeye başladığı dönemde, bir daha yürüyemeyeceğini öğrenmek çok ağırdı. Şu anda yürüyor diye şükrediyorum ama bunun geçici olduğunu bilmek yıkıcı. Doktorlar bu hastalığın tedavisinin olmadığını söylemişti ama geçen yıl yurt dışında bir umut doğdu. Tedavi Dubai’de ve çok pahalı. Ben ev hanımıyım, eşim erkek kuaförü. Bu parayı kendi imkânlarımızla toplayamayız. O yüzden kampanya başlattık. Her 1 TL’niz Emir için sağlık olacak. Damlaya damlaya göl olur. Evladımın gözümün önünde erimesine izin vermeyin.”

7 yaşındaki  Mustafa Emir milyonda bir görülen kas hastalığıyla savaşıyor: Tedavisi için 2.9 milyon dolar gerekli - Resim : 2

“ARTIK HASTANELERDEN BIKTIĞINI SÖYLÜYOR”

Emir, şu anda 1. sınıfa gidiyor. Ancak yaşıtları gibi koşup oynamak yerine fizik tedavi seanslarına katılıyor. Anne Elif Acar, “Artık hastanelerden bıktığını söylüyor. Ben hastalığı öğrendiğimde 22 yaşındaydım, sanki bir gecede 60 yaşına girdim. Evladım yatağa düşmesin, hayatı boyunca bağımlı olmasın diye savaşıyorum” diyerek desteğin önemine vurgu yapıyor.

7 yaşındaki  Mustafa Emir milyonda bir görülen kas hastalığıyla savaşıyor: Tedavisi için 2.9 milyon dolar gerekli - Resim : 3

YARDIM KAMPANYASINA NASIL KATILABİLİRSİNİZ?

VALİLİK ONAYLI HESAP BİLGİLERİ:

Ziraat Bankası
IBAN: TR56 0001 0007 6893 9632 9650 03
Hesap Sahibi: Elif Acar
Valilik Onay Sorgu No: 55.2025.3073

DOLAR & EURO HESAPLARI:

DOLAR: TR29 0001 0007 6893 9632 9650 04
EURO: TR02 0001 0007 6893 9632 9650 05
SWIFT KODU: TCZBTR2AXXX

EMİR’E UMUT OL

7 yaşındaki Emir, milyonda bir görülen kas hastalığıyla savaşıyor. Tedavi için desteğinize ihtiyacı var! 1 TL bile çok kıymetli 🙏

Yorumlar
Yorum yapmak için tıklayınız
GÜNÜN VİDEOSU

Biri kurşunladı diğeri kaydetti! Motosikletli çeteler bela olmaya devam ediyor

Motosikletli çeteler şiddet üretmeye, bela olmaya devam ediyor. Avcılar'da gece saatlerinde motosikletli 2 kişi bir kafeyi kurşunladı. Kurşunlama anını cep telefonuyla kaydeden şahıslar rahat tavırlarıyla dikkat çekti.